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由|可能会套新的Sohu Health |周Yichuan编辑| Yuan Yue在8月25日上午，Yinnuo Pharmaceutical的官方帐户发布了一份声明，称Esupagglutideα（1mg/3mg/3mg PFS AI PER）于2025年6月30日得到了澳门药物管理局的批准。双剂量形式。双剂量形式。该批准是商业化海外Esupagglutideα的重要一步。 III期临床试验的数据表明，2型糖尿病（T2D）患者接受了Esupagglutide Alpha单药治疗（3.0 mg），在第4周糖化血红蛋白（HBA1C）的水平降低了1.1％。在第24周期间，1.0 mg和3.0 mg的剂量从基线显着降低了1.7％和2.2％。根据Yinnuo Pharmaceutical在2025年年度科学会议（ADA）上发布的早期数据，在接受了4周的Esupagglutideα目标测量后，平均体重减轻达到8.6千克，体重减轻可以达到8.6％，即脂肪的量（6.9厘米）。该结果表明，在治疗期间，脂肪被“优先燃烧”，肌肉组织几乎完全保存，肌脂比增加约21.25％。 Esupagglutideα显示出明显的长平均年龄，平均年龄为204小时，预计将达到“注射持续两周”的低剂量频率，并大大提高了患者的依从性。该产品于2024年11月在中国进行，以比较每两周注射Esupagglutideα的T2D患者的影响。该研究的结果表明，每两次两次两次两次两次的3mg每周等于1mg，以减少血糖效应，这可以减少注射次数并提高依从性，并期望成为同一类别中新选择的首次方便治疗，以改善长期管理。在安全方面，在临床试验中没有观察到与药物低血糖有关的病例，安全已得到充分证明。同时，Esupagglutide Alpha是GLP-1受体的长期表演激动剂，在批准进行营销时，显然可以直接将其用于适当的起始剂量方案。此外，埃斯帕格戊酰α还可以显着改善心血管代谢风险指标，包括腰部和体重指数的显着降低以及血液脂质的不同参数的改善。回到Sohu看看更多
